Synthèse de composés poly-hétérocycliques par catalyse homogène et étude de leurs propriétés

Voir Plus Voir Moins

Afficher le Résumé

La fonctionnalisation de liaisons C-H peu réactive à ouvert de nouvelles perspectives en synthèse organique,en particulier grâce à l'utilisation de catalyseur homogène dont le palladium.Les travaux effectués au cours de cette thèse s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, nous avons mis au point deux nouvelles méthodologies pour accéder à des1,3-dihétéroarylbenzènes non-symétriques en nous basant sur la chimioséléctivité des réactions d'arylation désulfitatives catalysé par le palladium. Nous avons décrit dans la seconde partie une procédure innovante pour l'accès régiosélectif, en une étape,aux benzochalcogénadiazoles (di)arylésen position C4 ou C4, C7 en utilisant un catalyseur sans phosphine ; lePd(OAc)2 ; avec un faible quantité catalytique. La variation des substituants sur l'aryle de l'unité benzochalcogénadiazole permet une fine modulation de la longueur d'onde de fluorescence avec des couleurs d'émission couvrant la partie du bleue au rouge du spectre visible.